Министерство здравоохранения и социального развития РФ планирует с 1 января 2009 года запретить продажу лекарственных препаратов, не соответствующих международным стандартам качества, сообщил во вторник на парламентских слушаниях в Совете Федерации заместитель министра здравоохранения и социального развития РФ Владимир Стародубов.
"С 1 января 2009 года препараты, произведенные на производствах, не сертифицированных по определенным параметрам, не будут допускаться в государственный сектор", - сказал он.
По его словам, в настоящее время соответствуют международным требованиям (стандартам GMP - Good Manufacturing Practice) около 15-20 производств в России. Всего в отечественной фармацевтической промышленности представлено около 600 предприятий.
В числе мер по развитию отечественной фармацевтической промышленности Стародубов предложил снизить пошлины на ввоз оборудования для производства препаратов, разработать порядок перехода на GMP, увеличить финансирование научно-исследовательских работ по созданию новых отечественных лекарственных средств, а также предусмотреть контроль биологически активных добавок к пище.
В своем выступлении замминистра отметил, что в 2006 году продажи лекарственных средств в мире составили 10,7 миллиардов долларов США. Потребление за три года увеличилось в два раза. Так, в 2004 году потребление на человека составило 1 тысяча 200 рублей, в 2006 году - 2 тысячи 10 рублей.
Производство российских лекарственных средств в 2005 году составило около 30 миллиардов рублей, в 2006 - 36 миллиардов рублей в ценах производителя. В 2008 году, по словам министра, отечественный фармацевтический рынок составит 12,5 миллиарда долларов США. В настоящее время доля российской продукции сократилась с 60 процентов в 1991 году до 20 процентов - в 2006 году.
Напомним, что в конце прошлого года в Совете Федерации состоялись парламентские слушания на тему «О проблемах государственного регулирования качества лекарственных средств и фармацевтических субстанций». Там отмечалось, что по данным Росздравнадзора в 2006 г. было изъято из обращения на территории РФ 916 серий недоброкачественных лекарственных средств и 130 серий фальсифицированных медикаментов.
Отмечалось также, что действующее законодательство в сфере обращения лекарственных средств не претерпело существенных изменений, в том числе, в части ответственности аптечных учреждений за обнаружение и реализацию фальсифицированных и недоброкачественных лекарств, а также по вопросу об уголовной ответственности за их производство, продажу, хранение, перевозку и ввоз на территорию России.
По-прежнему, говорилось на слушаниях, отсутствует практика публичного обсуждения мер, принимаемых правоохранительными органами к тем, чья деятельность была пресечена в отношении поступления в обращение.
